Symptomy a diagnostika idiopatické plicní fibrózy
Obsah:
Diagnostika Wurth WOW (Září 2024)
Vzhledem k tomu, že symptomy idiopatické plicní fibrózy (IPF) napodobují symptomy několika srdečních a plicních stavů, často trvá dlouhá doba diagnostiky onemocnění. Během tohoto časového období, často za rok nebo dva, pacienti často vidí několik lékařů, aby se pokusili najít příčinu jejich příznaků.
Společné příznaky IPF
Stejně jako některé jiné plicní nemoci, jako je například CHOPN, dochází k výraznému poškození plic před příznaky. Mezi tyto příznaky patří:
- Dýchavičnost, zejména s aktivitou, je obvykle prvním příznakem. S časem se dýchací potíže zhoršují, takže dýchavičnost nastává i v klidu.
- Permanentní kašel, který je obvykle suchý (neproduktivní)
- Mělké a rychlé dýchání
- Únava
- Ztráta hmotnosti bez pokusu (nevysvětlitelná ztráta hmotnosti)
- Clubbing - klubbing je stav, kdy se prsty a nohy na konci zvětšují, připomínající spodní lžíci.
- Bolesti svalů a kloubů
Screening pro IPF
V současné době neexistuje screeningový test pro IPF a diagnóza je založena na osobách s příznaky. Technika pro screening pro rakovinu plic může však vyzdvihnout IPF u lidí, pro které je screening schválen a doporučen.
Diagnostika a staging
Diagnóza IPF často trvá nějakou dobu, přičemž mnoho lidí jde rok nebo dva a vidí více lékařů před diagnózou. Důvodem je to, že časné příznaky IPF velmi napodobují ty pro mnoho dalších stavů, včetně onemocnění srdce. Mnoho lidí podstoupí rozsáhlou srdeční práci před diagnostikováním na základě obvyklých počátečních příznaků.
Některé testy, které může lékař objednat, zahrnují:
- CT snímání s vysokým rozlišením: IPF je obvykle diagnostikována na základě typických nálezů pozorovaných na CT vyšetření hrudníku s vysokým rozlišením. Na CT vyšetření se fibróza objevuje v tom, jaký radiolog se odvolává na vzorec s pláštěm.
- Plicní biopsie: Existují chvíle, kdy může CT scan sám potvrdit diagnózu IPF, ale pokud je diagnóza sporná, může být doporučena plicní biopsie.To může být provedeno jako součást bronchoskopie, přes malý řez v hrudi (thorakoskopie) nebo torakotomií. Biopsie se provádí primárně s cílem vyloučit další možné příčiny onemocnění plic, jako je rakovina plic nebo sarkoidóza.
- Další testy, které pomáhají při diagnostice a stagingu: Kombinace vyšetření a dalších testů se obvykle provádí jak v diagnostice, tak v tom, jak dobře fungují plicy, a zjistit, jak daleko pokročila onemocnění. Některé z nich zahrnují:
- Historie a fyzická zkouška.
- Spirometrie - Spirometrie je test prováděný při pohledu na to, kolik vzduchu je vydechováno po dobu jedné sekundy a je indikací funkce plic.
- Jiné testy plicní funkce
- Oximetrie
- Arteriální krevní plyny - Oxymetrie a ABG jsou prováděny za účelem vyhodnocení obsahu kyslíku v krvi.
- Testování tuberkulózy
- Krevní testy - Výzkum se zabývá biomarkery, které pomohou diagnostikovat onemocnění v budoucnu.
- Genetická predispozice: Idiopatická plicní fibróza se může vyskytovat v rodinách a některé mutace (na chromozómu 11) jsou v rodinném IPF běžné.
Slovo od DipHealth
Zda váš případ IPF trvá určitou dobu, než diagnostikujete, jakmile jste diagnostikováni, věděli jste, že máte k dispozici možnosti léčby a vyvíjejí se další. Spolu s převzetím kontroly určitých faktorů životního stylu můžete i nadále dobře žít s idiopatickou plicní fibrózou.
Nové léčby idiopatické plicní fibrózy
FDA schválil Esbriet a Ofev k léčbě idiopatické plicní fibrózy. Tyto objevy těchto léků jsou průlomem v medicíně.
Idiopatická léčba plicní fibrózy a prognóza
Jaká jsou léčba idiopatické fibrózy, jaké jsou podpůrné skupiny a jaká je délka života onemocnění?
Výzkumné pokroky v idiopatické plicní fibróze (IPF)
Idiopatická plicní fibróza je velmi závažný plicní stav, ve kterém se v plicích tvoří tkáň jizvy. Výzkum nového způsobu léčby je slibný.