Co dělat během diagnostiky nebo relapsu nové MS
Obsah:
- Pro nově diagnostikované
- Pro lidi, kteří mají relaps
- Vytvořte smysluplné připojení při nabízení nápovědy
Co přesvědčí vaše zákazníky víc, než stovky reklam (a možná vás to nebude stát ani korunu) (Září 2024)
Když se někdo blízký nebo blízký diagnostikoval s roztroušenou sklerózou (MS) nebo se objevil relaps nebo vzplanutí, chcete vědět, jak nejvíce uklidnit a uklidnit. V takovém okamžiku může být pro oba obzvlášť obtížné vědět, co říci a dělat.
Pro nově diagnostikované
Může být lákavé snažit se uklidnit nově diagnostikovanou milovanou osobu, že "nevypadají špatně" nebo že víte o někoho, kdo vyléčil jejich MS. Pro ty, kteří provedli svůj výzkum, může být těžké neudělat "mozkovou skládku" toho, co považují za užitečné informace o nemoci.
Nejen že uvolní tónu výzkumu, tipů nebo zkušeností, které nejsou užitečné, může to být ohromující pro někoho, kdo se jen snaží absorbovat zprávy o nové diagnóze MS. Místo toho je nejlepší se zaměřit na to, jak jim pomoci pomoci.
Pro lidi, kteří mají relaps
Je důležité si uvědomit, že recidivy MS se vyskytují pouze u lidí s určitým typem onemocnění relapsující-remitující MS. Asi 85 procent MS diagnóz je tohoto typu. "Relapsující" se vztahuje na návrat symptomů, které "přerušují" dobu remisie, kdy symptomy nejsou přítomny.
Osoba s MS, která má relaps, prožívá akutní zhoršení příznaků, někdy i další fyzické postižení. Nikdo nemůže předpovědět, jak časté nebo závažné může být recidiva MS - příznaky se mohou pohybovat od mírné, jako je necitlivost nebo únava, až k natolik závažným, že narušují funkce nezbytné pro každodenní život, jako je ztráta zraku nebo rovnováha. Nemusí trvat dlouho, nebo mohou být trvalé.
Vytvořte smysluplné připojení při nabízení nápovědy
Empathy a soucitu jsou vaše dva hlavní cíle, pokud jde o podporu osoby s MS - ať už nově diagnostikované nebo relapsující. Zde je několik věcí, které je třeba zvážit při usilování o tyto cíle:
Přemýšlejte o emočním účinku nové diagnózy nebo relapsu
MS diagnóza nebo recidiva mohou přicházet s řadou emocí a neexistuje žádná "správná" reakce. Pro nově diagnostikované může být čas strachu a dezorientace. Pro ty, kteří prožívají recidivu, může to být zběsilé a hněvivé, zejména z období naděje, kdy příznaky přestaly postupovat.
Když přemýšlíte o tom, jak se teď člověk, který máte blízko, cítil, mějte na paměti, že se její pocity a reakce mění nejen s časem, ale i její fyzické schopnosti.
Naučte se vyvarovat se necitlivých komentářů
Citlivé poznámky mohou zanechat člověku s MS pocit emočně blindsided, frustrovaný, a-nejvíce nešťastný a nezamýšlel o všichni-nepodporovaný.
Abyste se vyhnuli těmto rozrušujícím a citově vzdáleným poznámkám, zahajte rozhovor tím, že necháte osobu hovořit o své diagnóze nebo relapsu způsobem, který je pro ně nejpohodlnější. Možná budou říkat málo, nebo možná budou mít otázky o lécích, obavách o samoinjekci nebo dokonce o větším problému, že budou chtít důkazy o tom, že život pokračuje navzdory nové diagnóze nebo zhoršení stavu choroby.
Některé prohlášení neříkat patří:
- Nikdy neřekněte: "Mohlo by to být horší."
- Mohli byste říci: "Je to hodně, co byste měli řešit. Chcete více mluvit?"
- Nikdy neřekněte: "Je to požehnáním v přestrojení."
- Mohl byste říci: "To je hrozné, nejste sami, učí se s vámi o tom, jak to zvládnout."
- Nikdy neříkej: "Ach, Bože, co uděláš?"
- Dalo by se říct: "Jaké jsou možnosti léčby? Jak mohu pomoci?"
Jedním z nejlepších tvrzení, které můžete učinit s cílem zajistit blízkost a ujištění, je:
"Co mohu udělat, abych vám pomohla? Jsem tady pro vás."
Poskytněte ujištění
Když tělo někoho s MS přestane fungovat normálně, může způsobit člověku velké obavy. Způsoby, kterými můžete podporovat blízké osoby, zahrnují:
- Dejte jí vědět, že jste k dispozici pro texty středního věku nebo telefonní hovory. Tehdy se zdá, že úzkost se zhoršuje.
- Pokud užíváte steroidy (např. Solumedrol), je součástí léčby relapsu, může se člověk obávat, že občas pocítí neobvyklé obavy a neví, proč. Pomůžete jí připomenout, že úzkost může být vedlejším účinkem léčby steroidy.
Postupujte podle toho, zda je k dispozici pro pomoc
Mnoho lidí s MS relapsy potřebují další pomoc po dobu jednoho nebo dvou týdnů, dokud příznaky ustoupí. Lidé, kteří byli nedávno diagnostikovaní, možná nevědí, jakou pomoc nebo podporu budou potřebovat, protože se jejich tělesná schopnost změní. Existuje několik způsobů, jak můžete tuto zátěž usnadnit. Například:
- Vařte a vypusťte jídlo : Neptej se, jestli to člověk chce. On nebo ona by mohla odmítnout, myslí si, že vás to zatíží. Je důležité jíst během relapsu MS.
- Nabídnout na řízení : Vezměte ji na schůzky, na pochůzky, nebo jen ven z domu, abyste změnili scenérii. Během MS relapsů se lidé často setkávají s prodlevami reakce a necítí se pohodlně. Můžete také nabídnout děti v parku, zoologické zahradě nebo někde jinde o víkendový den, což dává osobě s MS čas sám, aby se uvolnil a zotavil se.
Další informace o MS
Získejte více informací o onemocnění od Národní společnosti pro roztroušenou sklerózu a Národního ústavu neurologických poruch a mrtvice (NINDS). Váš přítel nebo člen rodiny se bude cítit ještě více podporován tím, že si uděláte čas na to, abyste se seznámili s MS.
Ujistěte se, že budete pokračovat
Pokračujte v kontrole s osobou, a to i po ukončení nejhorší relapsu MS. Nejdramatičtější příznaky obvykle ustupují brzy po prvních dávkách léčby steroidními léčivými přípravky, ale poté mohou "pořádně viset". Navíc je po recidivě stále obavy z trvalého poškození nervu a postižení, a to nebude známo několik týdnů. Během této doby a jak čas pokračuje, řekněte mu, že máte možnost mluvit o relapsu MS a účincích, které má.
Slovo od DipHealth
Mějte na paměti, že je normální, abyste se cítili rozrušeni o této vážné nemoci u osoby blízké vám. Potřebuješ také pohodlí. Zajímavé je, že byste mohli zjistit, že vaše úsilí uklidnit a podpořit někoho blízkého při nové diagnóze nebo MS relapsu vy cítit se lépe. Vaše stabilní, spolehlivá přítomnost a odhodlání mohou významně ovlivnit minimalizaci úzkosti a obav - pro vás oba.
- Podíl
- Flip
- E-mailem
- Text
-
Národní společnost roztroušené sklerózy. (n.d.). Řízení relapsů.
Potenciální komplikace nové diagnostiky celiakie
Byla diagnostikována celiakie? Zde jsou některé potenciální komplikace celiakie, které budete muset dbát na to.
Solu-Medrol k léčbě relapsů roztroušené sklerózy
Naučte se, kdy se intravenózní steroid Solu-Medrol používá k léčbě relapsů u lidí s roztroušenou sklerózou.
Navigace nové diagnostiky A-Fib
Jste pravděpodobně pocit ohromení, když jste poprvé diagnostikováni s a-fib. Rozpusťme, co vaše diagnóza znamená, a jaké další kroky byste měli podniknout.