Jak chromozomální abnormality způsobují potrat
Obsah:
Proč? | celý film | Česká filmová klasika (Září 2024)
Chromozomální abnormality jsou běžným viníkem při potratu a porodu. Vzhledem k tomu, že mnoho dětí se narodilo s genetickými chorobami, jako je Downův syndrom a další trizomie, proč některé chromozomální abnormality vedou k potratu?
Potenciální příčiny potratu související s chromozomy
Ze všech příčin potratů se chromozomální abnormality považují za nejčastější vysvětlení, proč se potraty vyskytly. Odhady naznačují, že kdekoli mezi 40 až 75 procenty všech potratů jsou způsobeny náhodnými genetickými problémy u vyvíjejícího se dítěte.
Ve většině případů vědci nevědí přesný důvod, proč chromozomální abnormality vedou k potratu. Jedna teorie spočívá v tom, že imunitní systém matky rozpoznává problém v genech dítěte a tím ukončí těhotenství.
Další teorie spočívá v tom, že vyvíjející se dítě nakonec dosáhne bodu, kdy specifický genetický problém způsobuje, že dítě přestane růst. Některé geny mohou být chybějící, což je nezbytné pro další vývoj, nebo další kopie určitých genů mohou způsobit, že dítě nebo placenta poroste nesprávně. To by mohlo vysvětlit, proč některé typy chromozomálních abnormalit vedou k potratu, zatímco jiné ne.
Nejjednodušší odpověď je, že "právě se to stane." Buněčné dělení je složitý proces se spoustou věcí, které se mohou pokazit, takže se někdy děje špatně. Spermie nebo vajíčka mohou skončit chybným počtem chromozomů nebo chromozomů s chybějícími nebo extra částmi, které nakonec způsobují potíže, jako je potrat, mrtvý nebo genetické poruchy.
Rizikové faktory
Většinou ženy, které mají jedno těhotenství postižené chromozomálními abnormalitami, budou mít normální těhotenství, neboť chromozomální problémy jsou poněkud náhodné. Chromozomální abnormality se obvykle neobjevují, pokud jeden nebo oba rodiče nemají vyváženou translokaci nebo podobný genetický problém.
Rodičovský věk je jedním rizikovým faktorem, který má těhotenství postižené chromozomálními abnormalitami. V pářích, kde je matka starší 35 let, se riziko potratu zvyšuje a frekvence chromozomálních abnormalit se jeví jako vyšší. U mužů je věk, kdy se zvyšují poměry potratů, nejasné, ale pravděpodobně bude starší 40 let.
Vědci zkoumají další rizikové faktory chromozomálních abnormalit, ale údaje nejsou přesvědčivé. Například expozice toxickým chemikáliím může zvýšit vaše riziko chromozomálních abnormalit, ale přesný vztah není dobře pochopen.
Pokud se snažíte otěhotnět a máte zkušenosti s několika potraty, obraťte se na odborníka na plodnost nebo reprodukčního endokrinologa. Další genetické vyšetření může pomoci určit případné problémy, které vy nebo váš partner může mít.Pokud se vyskytne problém v genetickém složení vaší spermie nebo vajec, pomáhající reprodukční technologie, jako je screening embrya před implantací, vám mohou pomoci dosáhnout životaschopného těhotenství.
Chromozomální abnormality v těhotenství
Zjistěte, jak mohou být chromozomální abnormality způsobeny extra nebo vadnými chromozomy, které mohou vést k potratu nebo poruchám, jako je Downův syndrom.
Testování chromozomálních abnormalit po potratu
Nejčastější příčinou potratu je abnormalita chromozomů. Další informace o tom, co to znamená a jaké testy chromozomů mohou odhalit.
Aneuploidní chromozomální abnormality a potrat
Naučte se o aneuploidii, stavu, při kterém má buňka nesprávný počet chromozomů, což může způsobit potrat.