Migraine dědičnost fakty a geny související s hlavou
Obsah:
- Interakce mezi geny a prostředím při bolestech hlavy
- Jaké typy genů se podílejí na migrénách?
- Co to znamená pro mě?
What Causes Migraine Disease? 5 Factors in Migraine Neurobiology (Září 2024)
Pokud trpíte neschopnými migrénami, je dobrá šance, že vaše sestra, bratranec nebo matka také dělají. Je to proto, že vaše geny způsobují, že jste více či méně náchylní k rozvoji migrény.
Vyzkoumejte genetiku migrény a co to znamená pro vás a vaši rodinu.
Interakce mezi geny a prostředím při bolestech hlavy
Většina bolesti hlavy jsou důsledkem mnoha genetických a environmentálních faktorů, které interagují v komplikovaném webu. Zatímco mnozí z vás neustále pracují na ovládání environmentálních faktorů prostřednictvím spouštění vyhýbání se změnám a chování, zjevně nemůžete změnit geny, se kterými jste se narodili. Nicméně studiem genetiky, která se podílí na vzniku migrény, mohou vědci vytvořit nové léky, které se zaměřují na specifické geny, v naději, že se vyléčí, ne-li zmírní naše zatěžující a vyčerpávající bolesti hlavy.
Jaké typy genů se podílejí na migrénách?
Důležitou roli hraje dědičnost v rozvoji migrény a dalších primárních bolestí hlavy. To bylo prokázáno prostřednictvím několika studií rodiny a dvojčat. Ale jaké jsou skutečné geny předávané? Níže je uveden příklad dvou genů, o nichž se předpokládá, že hrají roli při tvorbě migrény.Jeden gen je nazýván Genu MTHFR, který dlouhodobě znamená methylentetrahydrofolátreduktázu. Tento gen je zapojen do cesty homocysteinu. Homocystein je aminokyselina v našem krevním řečišti, která při zvýšené hladině může vést ke vzniku zánětu krevních cév, stejně jako k vypálení určitých nervových buněk, které mohou být zapojeny do bolesti hlavy. Některé mutace v tomto genu byly spojeny s oběma migrénami a cluster bolesti hlavy.Jedna studie v Farmakogenetika a genomika zjistila, že u žen s migrénou s aurou výrazně snižuje hladina homocysteinu, závažnost migrény a hladina invalidity u migrén, a to ve srovnání s ženami, které užívaly placebo. Vitamínová suplementace byla prováděna s vitamínem B6, B9 (kyselina listová) a B12, u kterých bylo zjištěno, že snižují hladiny homocysteinu v krevním řečišti.
Navíc, když byla skupina ošetřená vitamínem pečlivě vyšetřena, bylo zjištěno, že pacienti s jistou alelou z genu MTHFR měli významně větší snížení hladin homocysteinu, stejně jako závažnost migrény a invaliditu, než pacienti s odlišnou alelou. Alela je alternativní forma genu, který zaujímá konkrétní místo na specifickém chromozomu. Toto zjištění naznačuje, že některé genové varianty mohou ovlivnit, jak dobře migrény reagují na doplňování vitamínů.TRPV1 (Přechodný potenciál typu Vanilloid typu 1), který hraje zásadní roli v senzibilizaci migrény - termín, který se vztahuje na příliš citlivý nebo reaktivní nervový systém u pacientů s migrénami.Tento gen hraje roli při migrační hyperalgézi a alodyniii, což jsou dva stavy, které se mohou objevit během migrénového záchvatu. Hyperalgesie se týká zvýšené reakce na bolestivý podnět. Allodynia se týká bolestivé odpovědi na normálně neškodný stimul, jako je pocit nepohodlí s jednoduchým dotykem během migrénového záchvatu.
Během posledních několika let byly léky zaměřené na TRP kanály studovány jako potenciální migréna. Jedním příkladem léku, který je zaměřen na kanál TRPV1, je sumatriptan, běžná léčba migrénou. Zde je velký obrázek, že migrény mají silný genetický základ. Tím, že se dozvíte více o specifických genech, které předisponují k migrénům, mohou vědci na tyto geny zaměřit léky. Co to znamená pro mě?
Jeden legged deadlift s rozšířením nohou a nad hlavou
Toto náročné cvičení na celém těle zahrnuje jednostranný mrtvý vzestup s prodloužením nohou a hlavovým lisem.
Role geny potlačující nádor
Co jsou nádorové supresorové geny, jak se podílejí na vývoji rakoviny onkogeny a jaké jsou příklady těchto genů, jako je p53?
Jaké geny nám mohou říci o onemocnění srdce
Existuje spousta vzrušení nad příslibem genomové sekvence a jak může vytvořit účinnější léčbu pro jednotlivce a personalizovat péči.