Mutace MTHFR a opakované spontánní potraty
Obsah:
Performance training | Adam Česlík | Vegani | Nezdravá strava | Nedostatek B12 (Září 2024)
Stále větší důraz byl kladen na něco, co se nazývá MTHFR genetická mutace a její sdružení s řadou neobvyklých zdravotních stavů, z nichž některé jsou silně podporovány a jiné jsou nejlépe spekulativní.
V posledních letech hrstka vědců naznačila, že mutace by mohla velmi dobře vysvětlit, proč některé ženy mají opakované potraty. Zatímco teorie není zdaleka přesvědčivá, přináší do pozornosti úlohu, kterou může genetika hrát v nevysvětlitelných potratích, byť jen částečně.
Vysvětlení mutace MTHFR
MTHFR mutace je anomálie v genetickém kódování člověka, která zasahuje do schopnosti těla produkovat enzym MTHFR. Enzym MTHFR je naopak chemickou látkou produkovanou tělem, aby správně metabolizovala kyselinu listovou (vitamin B9).
Výsledný nedostatek enzymu může potenciálně způsobit řadu problémů. Nejtěžší je to u osob, které z obou rodičů zdědily mutaci MTHFR (charakteristika označovaná jako homozygosita), zatímco ti, kteří dědí jeden gen (heterozygosita), mohou mít jen málo, pokud se jedná o nějaké významné problémy. MTHFR mutace neznamená, že dostanete určitou nemoc; jednoduše zvyšuje vaše obecné riziko.
Některé zdravotní problémy obvykle spojené s mutacemi MTHFR zahrnují:
- Homocystinurie, porucha, při níž je tělo méně schopné zpracovávat homocystein, často vedoucí k problémům s očima, abnormálním srážením krve, skeletálním abnormalitám a kognitivním problémům
- Anencephaly, vrozená vada charakterizovaná chybějícími nebo neúplně vytvořenými částmi mozku nebo lebky
- Spina bifida, neúplná tvorba kosti kolem míchy
- Stárnutí ztráty sluchu
Jiné studie spojily mutaci MTHFR s onemocněním srdce, mrtvicí, hypertenzí, preeklampsií (vysoký krevní tlak během těhotenství), glaukomem, psychiatrickými poruchami a určitými typy rakoviny. Většina těchto studií byla převážně smíšena. se sdruženími nalezenými v některých, avšak nikoli v jiných.
Celkově bylo zjištěno, že genetické mutace MTHFR jsou poměrně běžné, přičemž téměř polovina populace USA je pravděpodobně alespoň heterozygotní pro mutaci.
MTHFR a riziko potratu
Vzhledem k tomu, že současné důkazy jsou tak volně podporovány, existuje mnoho vědců, kteří zpochybňují myšlenku, že potraty a mutace MTHFR jsou nějakým způsobem spojeny. Ti, kteří tuto hypotézu podporují, tak činí na základě zvýšeného výskytu potratu mezi ženami se specifickou variantou známou jako mutace MTHFR C677T.
Klíčem k argumentu je role, o které se domnívá, že hraje homocystein. Homocystein je aminokyselina přirozeně produkovaná tělem, která napomáhá metabolismu vitamínů B. V přítomnosti mutace C677T nelze homocystein účinně recyklovat a začne se hromadit v krvi. Když k tomu dojde, může to vést ke vzniku zánětlivého stavu nazývaného homocysteinemie, který je známým rizikovým faktorem onemocnění koronární arterie.
Ti, kteří tuto teorii podporují, naznačili, že homocysteinemie může způsobit tvorbu malých krevních sraženin, které blokují tok výživy placenty, v podstatě hladoví plod a vyvolávají spontánní potrat. Je to velmi sporná teorie a pro něž skutečně neexistují žádné důkazy.
S tím je řečeno, že mnoho žen s opakovaným potratem bude pozitivně testovat mutaci MTHFR. Jako takový někteří lékaři schválili užívání anti-koagulačních léčiv, jako je heparin a nízkodávkované aspirin, ke snížení rizika tvorby krevních sraženin. Jiní doporučují vysoké dávky kyseliny listové a dalších vitamínů B, věřit, že mohou poskytnout homocystein cíl a cestu, kterou je třeba vyloučit z těla.
Zatímco neexistuje žádný důkaz, že by některá z těchto opatření snížila riziko potratu, existuje také málo důkazů, které by naznačovaly, že ublíží.
Slovo od DipHealth
Debata nadále zuří, pokud jde o dopad mutace MTHFR na těhotenství, v roce 2013 poradenství od American College of Obstetricians a Gynecologist uvedl, že aktuální důkazy týkající se této otázky je buď "omezené" nebo "nesourodé" a doporučeno proti použití MTHFR genetické analýzu nebo testu homocysteinu na půdě jako součást rutinní prenatální vyšetření.
Byla tato stránka užitečná? Děkujeme za vaši odezvu! Jaké jsou vaše obavy? Zdroje článku- American College of Obstetricians a Gynecologists. "ACOG Pracovní bulletin č. 138: Zděděné trombofilie v těhotenství." Obstet Gynecol. 2013; 122 (3): 706-17. DOI: 10.1097 / 01.AOG.0000433981.36184.4e.
- Chen, M.; Yang, X; a Lu, M. "Methylenetetrahydrofolát reduktázový genový polymorfismus a opakující se ztráta těhotenství v Číně: systematický přehled a metaanalýza." Arch Gynecol Obstet. 2016 Feb; 293 (2): 283-90. DOI: 10.1007 / s00404-015-3894-8.
Přirozené buňky zabijáků a opakované spontánní potraty
Přirozené zabíječské buňky (NK buňky) mají tendenci být zvýšené u žen s nevysvětlitelnými opakovanými potraty, ale co to znamená?
Uterinní fibroidy a opakované spontánní potraty
Zjistěte, jak jsou některé fibroidy dělohy běžnými příčinami potratů a problémů s plodností u některých žen a jaké léčebné postupy pomáhají.
Použití neprokázaných postupů pro opakované spontánní potraty
Existují četné testy na potenciální opakující se příčiny potratu. Seznamte se s několika málo široce přijatými v lékařské komunitě.