Co způsobuje ztrátu sluchu a hluchotu u dětí?
Obsah:
- Těhotenství související: Předčasnost
- Těhotenství související: Cytomegalovirus
- Těhotenství související: Jiné komplikace těhotenství
- Post-natální: Otitis Media
- Post-natální: meningitida
- Genetický nebo syndromický: Downův syndrom
- Genetický nebo syndromický: CHARGE syndrom
- Genetické nebo syndromické: Waardenburgův syndrom
- Genetické nebo syndromické: Treacher Collins syndrom
- Neznámé příčiny
Kubota BX25 Operation Overview | Messick's (Září 2024)
Jaké jsou hlavní příčiny ztráty sluchu u dětí? Pro odpovědi jsem se obrátil na Regionální a národní souhrnnou zprávu o datech z výročních průzkumů neslyšících a slyšitelných dětí a mládeže, které provedl Výzkumný ústav Gallaudet University Gallaudet. Tento průzkum se zaměřuje na charakteristiky tisíců studentů s hluchými a těžkými slyšky v celostátním měřítku.
Pokud není uvedeno jinak, údaje pocházejí ze zprávy za období 2004-2005, která obsahuje podrobný rozpis poruch spojených s těhotenstvím, postnatální a genetické / syndromické příčiny. Zpráva za období 2006-2007 neměla takový rozpis.
Těhotenství související: Předčasnost
Nejběžnější příčina předčasného porodu / těhotenství byla "důsledkem nedonošených" u 4% případů onemocnění souvisejících s těhotenstvím na vnitrostátní úrovni. Podle Americké akademie rodinných lékařů asi 5% dětí narozených před 32 týdny (8 měsíců těhotenství) má ztrátu sluchu ve věku pěti let.
Proč předčasná porodnost přináší těmto novorozencům zvýšené riziko ztráty sluchu? Předčasný dětský sluchový systém ještě není zralý, když se dítě narodí před sedmi měsíci březosti. Kromě toho jsou uši předčasného dítěte zranitelné.
Těhotenství související: Cytomegalovirus
Cytomegalovirus, další příčina související s těhotenstvím, byla citována jako zodpovědná za 1,8% případů souvisejících s těhotenstvím na národní úrovni. CMV je velmi podobná rubeole v tom, jak může ovlivnit plod. Stejně jako zarděnka je to nebezpečný virus, který může vést k narození dítěte s progresivní ztrátou sluchu, mentální retardací, slepotou nebo mozkovou obrnou. Informace o CMV jsou k dispozici v registru Národní vrozené CMV.
Těhotenství související: Jiné komplikace těhotenství
"Další komplikace při těhotenství" byly dalšími nejčastěji citovanými příčinami spojenými s těhotenstvím v průzkumu, a to u 3,8% případů souvisejících s těhotenstvím na národní úrovni. Komplikace těhotenství je něco, co může poškodit dítě, matku nebo oba, a může to být mírné nebo vážné. Podle americké asociace pro řeč-jazyk-naslouchání je to kategorie zahrnující věci jako prenatální infekci, faktor Rh a nedostatek kyslíku.
Moje vlastní hluchota je výsledkem těhotenské komplikace zvané rubeoly. Rubella bývala běžnou komplikací těhotenství, dokud nebyla v šedesátých letech vyvinuta vakcína. Může se to stát i dnes, pokud nebyla očkována matka.
Post-natální: Otitis Media
Otitis media byla nejčastěji uváděná postnatální příčina, u 4,8% postnatálních případů na národní úrovni. Ušní infekce spojené s otitis media jsou frustrující jak pro rodiče, tak pro lékaře, kteří se musí rozhodnout, zda předepisovat antibiotika. Občasný záchvat otitis media může způsobit dočasnou ztrátu sluchu kvůli nárůstu tekutiny v prostředním uchu, ale opakované záchvaty otitis media mohou způsobit trvalou ztrátu sluchu.
Post-natální: meningitida
Meningitida, u 3,6% případů po narození po celém světě, byla další nejčastější postnatální příčinou hluchoty. Antibiotika potřebná k léčbě bakteriální meningitidy mohou způsobit ztrátu sluchu, toto riziko však může být sníženo použitím steroidů.
Genetický nebo syndromický: Downův syndrom
Genetické nebo syndromické faktory byly ve zprávě za roky 2004-2005 citovány jako odpovědné za 22,7% genetických nebo syndromických případů. Ve zprávě za období 2006-2007 se skutečně projevilo mírné zvýšení genetických příčin až na 23%. Downov syndrom byl nejčastější syndrom, u 8,7% případů genetické nebo syndromické ztráty sluchu.
Genetický nebo syndromický: CHARGE syndrom
CHARGE syndrom, u 5,6% genetických nebo syndromických případů, byl další nejběžnější genetickou nebo syndromickou příčinou po Downov syndromu. CHARGE je kraniofaciální porucha.
Genetické nebo syndromické: Waardenburgův syndrom
Waardenburgův syndrom může vytvářet jedinečné fyzické vlastnosti a způsobit ztrátu sluchu; to bylo zodpovědné za 4,8% případů genetických nebo syndromických příčin na celostátní úrovni.
Genetické nebo syndromické: Treacher Collins syndrom
Treacher Collinsův syndrom byl další nejčastější genetickou nebo syndromickou příčinou. Stejně jako CHARGE, Treacher Collins je kraniofaciální porucha, která může způsobit hluchotu.
Neznámé příčiny
A konečně, ve zprávě za roky 2004-2005 byly zbývající případy způsobeny neznámými příčinami (přibližně 54% případů). Zpráva za období 2006-2007 zaznamenala nárůst neznámých příčin až na 57% případů hluchoty.
Ztráta sluchu související s autoimunitním onemocněním vnitřního ucha
Autoimunní onemocnění vnitřního ucha zpravidla způsobuje náhlou ztrátu sluchu někdy doprovázenou ztrátou rovnováhy nebo závratě.
Progresivní ztráta sluchu u dětí
Informujte se o rizikových faktorech, symptomech, příčinách a léčbě progresivní ztráty sluchu, které se v průběhu času zhoršují.
Co způsobuje ztrátu sluchu?
Další informace o mnoha příčinách vzniku ztráty sluchu, které lze klasifikovat jako vodivé, senzorineurální nebo smíšené příčiny.