Roztroušená skleróza (MS) vs. Lou Gehrigova choroba (ALS)
Obsah:
- Co je roztroušená skleróza?
- Co je amyotrofická laterální skleróza?
- Klíčové rozdíly mezi nemocemi
- Sečteno a podtrženo
1500 Common French Words with Pronunciation (Září 2024)
Roztroušená skleróza (MS) a amyotrofická laterální skleróza (ALS nebo Lou Gehrigova choroba) jsou v některých ohledech podobné. Například obě nemoci zahrnují nervy a slovo "skleróza", což znamená "kalení" nebo "zjizvení". Příčiny a symptomy těchto onemocnění jsou však velmi odlišné, stejně jako prognózy.
(Možná si vzpomenete na "výzvu na kbelík v ledu" v létě roku 2014, kdy lidé napadali ostatní, aby vyhnali ledové kbelíky nad jejich hlavami? Cílem těchto virálních videí bylo zvýšit povědomí a výzkumné prostředky pro ALS.)
Máte-li MS, můžete se ptát, zda máte větší pravděpodobnost, než obecnou populaci rozvíjet ALS. V tomto členění ALS vs. MS se dozvíte více o těchto dvou podmínkách.
Co je roztroušená skleróza?
Roztroušená skleróza je chronické neurologické onemocnění, při kterém imunitní systém napadá myelin (tuková vrstva) pokrývající nervy v centrální nervové soustavě. Existuje mnoho různých teorií o tom, proč se to děje. Nová teorie nazvaná chronická cerebrální vaskulární insuficience (CCSVI) naznačuje, že pomalá drenáž krve z mozku (způsobená zúženými nebo deformovanými žilkami) vede k usazování železa, které způsobují zánět a vedou k symptomům MS.
Co je amyotrofická laterální skleróza?
ALS je také neurologické onemocnění. V ALS se však neurony sami degenerují (oslabují a umírají). Nikdo neví, proč k tomu dojde, ačkoli existuje malá genetická složka. ALS není považováno za autoimunitní onemocnění. Neurony, které jsou postiženy ALS, jsou motorické neurony - nervy, které jsou zodpovědné za kontrolu veškerého dobrovolného pohybu.
Motorické neurony v mozku a míše začínají degenerovat, pak umírají a nejsou schopny poslat žádné zprávy svalům, které ovládají. Svaly začínají atrofovat (zmenšovat) a oslabovat a osoba nakonec ztratí schopnost používat tyto svaly.
Klíčové rozdíly mezi nemocemi
Zatímco v MS dochází ke ztrátě neuronů, je primárně myelin, který je napaden. To zpomaluje nebo narušuje přenos nervových signálů. Remyelinizace se často vyskytuje, což vede k zjizvení. Po této situaci může být její funkce do určité míry obnovena, i když proces často zanechává zbytkové symptomy. U MS může být ovlivněn téměř jakýkoliv nerv v centrálním nervovém systému, takže rozsah příznaků MS je obrovský.
Naproti tomu v ALS jsou typicky zahrnuty pouze nervy, které kontrolují dobrovolný pohyb svalů, takže příznaky obvykle zahrnují oslabení rukou a nohou, potíže s polykáním, mluvení a dýcháním (dýchání je považováno za dobrovolné svalové působení, i když to děláme podvědomě).
Kurz onemocnění u ALS je obvykle velmi předvídatelný, charakterizovaný trvalým poklesem a zhoršujícími se příznaky. Naproti tomu existují čtyři různé typy MS. Všechny jsou velmi odlišné, pokud jde o postup a prezentaci. Některé pokroky postupují, zatímco jiné typy jsou charakterizovány relapsy a dobami remisí. U každého typu MS existuje také velmi široké spektrum závažnosti příznaků a úrovně postižení.
Sečteno a podtrženo
Ačkoli jsou obě neurologická onemocnění, ALS a MS jsou v mnoha ohledech velmi odlišné. Je velmi vzácné, že u někoho, kdo má diagnostikované MS, je také ALS. Máte-li MS předurčuje vás k ALS.
Lou Gehrigova choroba nebo ALS Life Expectancy
Další informace o tom, jak ALS obvykle ovlivňuje očekávanou délku života a co lze udělat pro zvýšení životnosti a fyzického fungování léčby.
Roztroušená skleróza a ztráta vlastního vnímání
Vlastocepce je pocit vlastního těla ve vesmíru bez použití vidění. Spinální léze způsobené roztroušenou sklerózou mohou tuto senzorickou funkci narušit.
Roztroušená skleróza u mužů a ztráta sexuální touhy
Mnoho mužů s MS trpí sexuální dysfunkcí. S otevřenou komunikací a proaktivním myšlením mohou být často vyřešeny sexuální problémy související s MS.