10 Statistiky a fakta o kosáčkové nemoci
Obsah:
- Může se vyskytnout v jakékoli rase nebo etnické skupině
- Zděděné onemocnění
- Diagnóza při narození
- Spojení mezi srdečními vlastnostmi a malárií
- Ne všechny typy jsou vytvořeny stejné
- Více než jen bolest
- Děti v riziku mrtvice
- Jednoduché antibiotikum mění životnost
- Léčba je k dispozici
- Existuje lék
Molecular and Empirical Formulas (Září 2024)
Srdeční onemocnění je zděděná forma anémie, kdy se červené krvinky stanou abnormálně dlouhou a špičatou, podobnou tvaru banánu. Ovlivňuje to přibližně 100 000 lidí ve Spojených státech a miliony lidí po celém světě. V USA se vyskytuje přibližně u jednoho ze všech 365 afroamerických narozených dětí a zřídka v porodených hispánských dětech. Ačkoli srpkovitá onemocnění není extrémně vzácná, existují některé méně známé fakty a mylné představy, které by každý měl vědět.
Může se vyskytnout v jakékoli rase nebo etnické skupině
Přestože srpkovité onemocnění je již dlouhou dobu spojeno s lidmi afrického původu, lze ho nalézt v mnoha rasách a etnických skupinách, včetně španělštiny, brazilského, indického a dokonce i kavkazského. Kvůli této skutečnosti jsou všechny děti narozené ve Spojených státech testovány na tento stav.
Zděděné onemocnění
Srpková onemocnění není nakažlivá jako nachlazení. Lidé se s ním narodili, nebo nejsou. Pokud se narodíte se srpkovitým onemocněním, oba vaši rodiče mají srdeční buněčnou vlastnost (nebo jednoho rodiče se srpkovitými vlastnostmi a druhou s jinou hemoglobinovou vlastností). Lidé se srdícími vlastnostmi nemohou vyvinout srpkovité onemocnění.
Diagnóza při narození
Ve Spojených státech je každé dítě testováno na srpkovité onemocnění. Toto je součást novorozenecké obrazovky provedené krátce po narození. Někteří lidé se na to mohou zmínit jako test PKU. Identifikace dětí se srpkovitými nemocemi v dětství může zabránit vážným komplikacím.
Spojení mezi srdečními vlastnostmi a malárií
Lidé se srpkovitými vlastnostmi se nacházejí nejvíce v oblastech světa, které mají malárii. To proto, že srdeční buněčná vlastnost může chránit člověka před infekcí malárií. To neznamená, že osoba se srpkovitou buněčnou vlastností nemůže být infikována malárií, ale je méně častá než osoba bez srpkovitých buněčných vlastností.
Ne všechny typy jsou vytvořeny stejné
Existují různé typy srpkovitých onemocnění, které se liší podle závažnosti. Hemoglobin SS (nejběžnější typ) a srpová nula beta jsou nejzávažnější následované hemoglobinem SC a srpkem beta plus thalassemia.
6Více než jen bolest
Existuje mnohem více k srpkovitým onemocněním než jen bolestivé krize. Srdeční onemocnění je porucha červených krvinek, která dodává kyslík všem orgánům. Protože srdeční choroba se vyskytuje v krvi, každý orgán v těle může být ovlivněn. Pacienti se SCD jsou ohroženi cévní mozkovou příhodou, onemocněním očí, žlučovými kameny, vážnými bakteriálními infekcemi a anémií.
7Děti v riziku mrtvice
Ačkoli všichni lidé se srpkovitými nemocemi jsou ohroženi cévní mozkovou příhodou, děti s srpkovitými nemocemi mají mnohem vyšší riziko než děti bez srpkovitých onemocnění. Kvůli tomuto riziku používají lékaři, kteří léčí děti se srpkovitými nemocemi, ultrazvuk v mozku, aby zjistili, kdo je nejvíce ohrožen mrtvicí a zahájit léčbu, aby se zabránilo této komplikaci.
8Jednoduché antibiotikum mění životnost
Antibiotikum penicilin je život zachraňující. Lidé se srpkovitými nemocemi mají zvýšené riziko závažných bakteriálních infekcí.Začátek penicilinu dvakrát denně po dobu prvních pěti let života změnil průběh této choroby z toho, co se u dětí projevuje pouze v podmínkách, kterým lidé žijí do dospělosti.
9Léčba je k dispozici
Existuje více než lék proti bolesti srpkovitých buněk. Dnes transfúze krve a lék nazvaný hydroxyurea mění životy lidí se srpkovitou buňkou. Tato terapie umožňují lidem se srpkovitými nemocemi žít s delšími životy s menšími komplikacemi. Několik výzkumných studií pokračuje v hledání dalších možností léčby.
10Existuje lék
Transplantace kostní dřeně (také nazývaná kmenovými buňkami) je jedinou léčbou. Nejlepší úspěch pochází od dárců, kteří jsou sourozenci, jejichž genetická úprava odpovídá osobě se srpkovitými nemocemi. Někdy se používají typy dárců, jako jsou nesouvisející jedinci nebo rodiče, ale většinou v klinických výzkumných studiích. V nadcházejících letech vypadá genová terapie jako slibná léčba.
Pokud vy nebo váš rodinný příslušník trpíte srpkovitým onemocněním, je důležité mít pravidelné sledování s lékařem, aby byla zajištěna aktuální péče.
Předčasné narození fakta a statistiky
Podívejte se na tyto úžasné a úžasné fakty a statistiky o předčasném porodu, které všichni potřebují vědět.
Fakta a statistiky o mrtvici
Mrtvice je třetí hlavní příčinou úmrtí ve Spojených státech.
Imunizace a kosáčková onemocnění
Lidé se srpkovitými nemocemi jsou vystaveni zvýšenému riziku vážných bakteriálních infekcí. Zjistěte, jak lze toto riziko snížit při správné imunizaci.